Тип наследования признака — аутосомно-доминантный. Признак встречается примерно в равной степени у мужчин и у женщин. Признак проявляется в каждом поколении. Признак является доминантным, поскольку у родителей с признаком рождаются дети без признака (что было бы невозможно, будь признак рецессивным).
Генотипы родителей— Аа (гаметы — A и a) и aа (гаметы — a). С женщиной без признака в данном браке все понятно — она рецессивная гомозигота. Но почему мужчина с признаком является гетерозиготой? Чтобы ответить на этот вопрос, нужно обратить внимание на его родителей. Мы видим, что его мама имеет признак, значит от нее мужчине досталась доминантная аллель. А вот отец мужчины является рецессивной гомозиготой, поскольку признака не имеет — от него мужчине может достаться только рецессивная аллель. Поэтому мужчина однозначно является гетерозиготой. Возможные генотипы и фенотипы детей — 50% Аа (с признаком), 50% аа (без признака). Вероятность рождения ребенка с признаком — 0,5.
