Схема решения задачи включает:
1) P ♀ XᴬᵇXᴬᴮ (нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза) × ♂ XᴬᴮY (нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза)
G Xᴬᵇ, Xᵃᴮ, Xᴬᴮ, Xᵃᵇ | Xᴬᴮ, Y
F₁
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XᴬᵇXᴬᴮ — нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
XᵃᴮXᴬᴮ — нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
XᴬᴮXᴬᴮ — нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
XᵃᵇXᴬᴮ — нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XᴬᵇY — нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
XᵃᴮY — атрофия зрительного нерва, отсутствие ихтиоза;
XᴬᴮY — нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
XᵃᵇY — атрофия зрительного нерва, ихтиоз;
2) P ♀ XᴬᵇXᴬᴮ (нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза) × ♂ XᴬᴮY (нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза)
G Xᴬᵇ, Xᴬᴮ | Xᴬᴮ, Y
F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XᴬᵇXᴬᴮ — нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
XᴬᴮXᴬᴮ — нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XᴬᵇY — нормальный зрительный нерв, ихтиоз;
XᴬᴮY — нормальный зрительный нерв, отсутствие ихтиоза;
3) в первом браке возможно рождение сына с атрофией зрительного нерва и ихтиозом (XᵃᵇY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов в виде «A B / A B», ИЛИ «A|B, A|B, A|B», ИЛИ XᴬᴮXᴬᴮ, XᴬᴮY ИЛИ X(A/B)X(A/B), X(A/B)Y.)
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.