Схема решения задачи включает:
1) P ♀ XᴬʰXᵃᴴ × ♂ XᴬᴴY
наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии
G Xᴬʰ, Xᵃᴴ, Xᴬᴴ, Xᵃʰ Xᴬᴴ, Y
F₁
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XᴬʰXᴬᴴ — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;
XᵃᴴXᴬᴴ — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;
XᴬᴴXᴬᴴ — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;
XᵃʰXᴬᴴ — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XᴬʰY — наличие потовых желёз, гемофилия;
XᵃᴴY — отсутствие потовых желёз, отсутствие гемофилии;
XᴬᴴY — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;
XᵃʰY — отсутствие потовых желёз, гемофилия;
2) P ♀ XᴬʰXᴬᴴ × ♂ XᴬᴴY
наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии
G Xᴬʰ, Xᴬᴴ Xᴬᴴ, Y
F₂
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XᴬʰXᴬᴴ — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;
XᴬᴴXᴬᴴ — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XᴬʰY — наличие потовых желёз, гемофилия;
XᴬᴴY — наличие потовых желёз, отсутствие гемофилии;
3) в первом браке возможно рождение сына-гемофилика с отсутствием потовых желёз (XᵃʰY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
(Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде , и написание сцепленных в X-хромосоме генов верхним или нижним индексом.)
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.