Схема решения задачи включает:
1) P ♀ X^AH X^aH × ♂ X^Ah Y
нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии нормальное ночное зрение, гемофилия
G X^AH, X^aH X^Ah, Y
F1
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^AH X^Ah — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aH X^Ah — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^AH Y — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aH Y — ночная слепота, отсутствие гемофилии;
2) P ♀ X^Ah X^aH × ♂ X^AH Y
нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии
G X^Ah, X^aH, X^AH, X^ah X^AH, Y
F2
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^Ah X^AH — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^aH X^AH — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^H X^AH — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^ah X^AH — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^Ah Y — нормальное ночное зрение, гемофилия;
X^aH Y — ночная слепота, отсутствие гемофилии;
X^AH Y — нормальное ночное зрение, отсутствие гемофилии;
X^ah Y — ночная слепота, гемофилия;
3) в семье у здоровых родителей родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией (X^ah Y), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов в виде схемы сцепления.)
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.