Схема решения задачи включает:
1) P ♀ X^DH X^dH × ♂ X^Dh Y
G X^DH, X^dH | X^Dh, Y
F1 генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^DH X^Dh — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dH X^Dh — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^DH Y — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dH Y — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
2) ♀ X^Dh X^dH × ♂ X^DH Y
G X^Dh, X^dH, X^DH, X^dh | X^DH, Y
F2 генотипы, фенотипы возможных дочерей:
X^Dh X^DH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dH X^DH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^DH X^DH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dh X^DH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
X^Dh Y — отсутствие дальтонизма, гемофилия;
X^dH Y — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
X^DH Y — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
X^dh Y — дальтонизм, гемофилия;
3) у здоровых родителей родился ребёнок с дальтонизмом и гемофилией (X^dh Y), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями, и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов в виде схемы, ИЛИ X^DH X^DH, X^DH Y ИЛИ X^D_H X^D_H, X^D_H Y.)
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.
Ответ «здоров» или «норма» считать верным.