А) Радикальное бромирование идёт преимущественно по вторичному атому углерода (правило Марковникова для радикалов: устойчивее вторичный радикал), поэтому образуется 2‑бромпропан:
CH3−CH2−CH3+Br2→hνCH3−CHBr−CH3+HBr — 4
Б) Сплавление соли карбоновой кислоты со щёлочью (реакция Дюма) — декарбоксилирование: углеродная цепь укорачивается на один атом, вместо −COONa встаёт −H:
CH3−CH(CH3)−COONa+NaOH→tCH3−CH2−CH3+Na2CO3 — 1
В) Трёхчленный цикл напряжён и раскрывается при гидрировании с образованием алкана с тем же числом атомов углерода:
C3H6+H2→PtCH3−CH2−CH3 — 1
Г) Дегидрирование циклогексана на платине даёт ароматическое кольцо:
C6H12→Pt, tC6H6+3H2↑ — 6
Ответ: 4116