А) 1,2-дихлорпропан и магний. CH3−CHCl−CH2Cl+Mg→C3H6(циклопропан)+MgCl2. Магний отрывает оба атома хлора от соседних атомов углерода — это дегалогенирование. Степени окисления меняются: Mg0−2e→Mg2+ (восстановитель), а атомы углерода, связанные с хлором, понижают степень окисления и замыкаются в цикл, значит реакция окислительно-восстановительная. Подходит только позиция 2.
Б) пропен и вода (H⁺). CH3−CH=CH2+H2O→H+CH3−CH(OH)−CH3. Вода присоединяется по двойной связи по правилу Марковникова: водород идёт к более гидрированному атому углерода, гидроксогруппа — ко второму. Это присоединение воды, то есть гидратация, и идёт она только в присутствии кислоты — ионы H+ не расходуются, а лишь ускоряют процесс, поэтому реакция каталитическая. Позиция 4.
В) метилацетат и гидроксид натрия (р-р). CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH. Сложный эфир расщепляется по связи C−O с участием воды и щёлочи — это гидролиз. В отличие от кислотного гидролиза, здесь образуется соль карбоновой кислоты: ацетат-ион не взаимодействует со спиртом, обратный процесс невозможен, поэтому реакция необратимая. Степени окисления всех элементов сохраняются — это не ОВР. Позиция 1.
Позиция 3 (гидрогалогенирование) не использована: ни в одной паре нет галогеноводорода, который присоединялся бы по кратной связи.
Ответ: 241.