Задание 16 ЕГЭ по химии

23

Из ацетилена цепочку удобнее всего вести через непредельный углеводород к спирту, а сложный эфир получать этерификацией.

1. Частичное гидрирование ацетилена даёт X — этилен (2): $C_{2}H_{2} + H_{2} \overset{Pd,\ t}{\rightarrow} C_{2}H_{4}$

2. Гидратация по правилу Марковникова даёт Y — этанол (3): $C_{2}H_{4} + H_{2}O \overset{H_{3}PO_{4},\ t}{\rightarrow} C_{2}H_{5}OH$

3. Этерификация с уксусной кислотой: $CH_{3}COOH + C_{2}H_{5}OH \overset{H_{2}SO_{4},\ t}{\rightleftarrows} CH_{3}COOC_{2}H_{5} + H_{2}O$

Остальные варианты не подходят: этан (1) — предельный углеводород, он не гидратируется $C_{2}H_{6} + H_{2}O \cancel{=}$; метилэтиловый эфир (4) $CH_{3}OC_{2}H_{5}$ не имеет гидроксогруппы и в реакцию этерификации не вступает; дихлорэтан (5) из ацетилена одной стадией не получить, да и в схеме нет щёлочи для его гидролиза.

Ответ: 23