Задание 16 ЕГЭ по химии

53

Порядок букв в схеме подсказывает, что сначала из метана нужно получить углеводород, а потом — карбонильное соединение, ведь именно альдегиды дают с аммиачным раствором оксида серебра соль аммония.

1. Крекинг (пиролиз) метана при 1500 °C — вещество X — ацетилен: $2CH_{4} \overset{1500^{\circ}C}{\rightarrow} C_{2}H_{2} + 3H_{2}\uparrow$

2. Реакция Кучерова — вещество Y — уксусный альдегид: $C_{2}H_{2} + H_{2}O \overset{Hg^{2+}, H^{+}}{\rightarrow} CH_{3}COH$

3. Окисление аммиачным раствором оксида серебра даёт ацетат аммония: $CH_{3}COH + 2[Ag(NH_{3})_{2}]OH \overset{t}{\rightarrow} CH_{3}COONH_{4} + 2Ag\downarrow + 3NH_{3}\uparrow + H_{2}O$

Проверь остальные варианты: этилен из метана в одну стадию не получается и в реакцию «серебряного зеркала» не вступает, этанол сам по себе с реактивом Толленса не реагирует, а метановая кислота дала бы $(NH_{4})_{2}CO_{3}$, а не $CH_{3}COONH_{4}$.

Ответ: 53.