Изомеры положения кратной связи — это вещества с одинаковой молекулярной формулой, принадлежащие к одному классу (одинаковое число и тип кратных связей), которые отличаются только номерами атомов углерода, между которыми расположена кратная связь.
Разберём перечень:
метилбутан CH3−CH(CH3)−CH2−CH3, C5H12 — предельный углеводород, кратных связей нет вообще;
пентин-1 CH≡C−CH2−CH2−CH3, C5H8 — алкин, одна тройная связь;
пентадиен-1,2 CH2=C=CH−CH2−CH3, C5H8 — алкадиен, две двойные связи при C1−C2 и C2−C3;
пентен-2 CH3−CH=CH−CH2−CH3, C5H10 — алкен, одна двойная связь;
пентадиен-1,3 CH2=CH−CH=CH−CH3, C5H8 — алкадиен, две двойные связи при C1−C2 и C3−C4.
Сначала отбираем вещества с одинаковой формулой: C5H8 отвечают номера 2, 3 и 5. Пентин-1 содержит тройную связь, а пентадиены — две двойные, то есть с ними он различается типом кратной связи, а не её положением.
Остаются пентадиен-1,2 и пентадиен-1,3: оба — алкадиены состава C5H8 с неразветвлённой цепью из пяти атомов углерода, и отличаются они только тем, где стоят двойные связи (1,2 и 1,3). Это и есть изомерия положения кратной связи.
Ответ: 35.