Банк заданий
ЕГЭ по биологии

У декоративных домашних крыс есть доминантная мутация, придающая жёлтый окрас шерсти. Гетерозиготные по этому аллелю крысы имеют жёлтый окрас, гомозиготные погибают на эмбриональной стадии. Не несущие данного аллеля крысы имеют серую окраску. Скрестили самку с жёлтым окрасом и без хвоста с самцом жёлтого окраса и нормальным хвостом. В результате получили расщепление по фенотипу в соотношении 2 : 2 : 1 : 1. В скрещивании другого самца с жёлтым окрасом и нормальным хвостом с самкой жёлтого окраса и без хвоста получили расщепление по фенотипу 2 : 1, при этом все потомки имели нормальный хвост. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы всех родителей и потомков. Поясните фенотипическое расщепление в первом и втором скрещивании.

Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов (а или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом. Обе бабушки дигомозиготны страдают одним видом слепоты (а), а оба дедушки дигомозиготны и страдают другим видом слепоты (в). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их детей и возможных внуков. Определите вероятность рождения слепого внука.

При скрещивании черных кошек с хвостом и черных котов с хвостом всегда (в 100% случаев) рождаются черные котята с хвостом. При скрещивании чёрной кошки без хвоста с рыжим котом без хвоста в потомстве получается расщепление по фенотипу:  Черепаховые кошки без хвоста - 2  черепаховые кошки с хвостом - 1 Черные коты без хвоста - 2 черные коты с хвостом -1 Составьте схему второго скрещивания. Объясните полученные результаты.

У человека имеется ген рахита, устойчивого к лечению обычными дозами витамина Д. В браках между здоровыми женщинами и мужчинами, страдающими рахитом, мальчики наследуют признак матери (здоровы), а девочки наследуют признак отца (страдают рахитом). Женщина, страдающая рахитом, отец которой страдал рахитом и дальтонизмом, вступила в брак со здоровым мужчиной. От этого брака родилась здоровая по обоим признакам моногомозинотная дочь. Она вступила в брак со здоровым по этим признакам мужчиной. Возможно ли рождения от этого брака ребенка дальтоника? Если да, то с какой вероятностью? Какого пола будет этот ребенок? Возможно ли рождение от первого брака ребенка с обеими аномалиями? Если да, то какого пола будет этот ребенок? Возможно ли рождение от первого брака ребенка дальтоника без рахита? Если да, то какого пола он будет?

У человека мышечная дистрофия Беккера наследуется как сцепленная с полом, а признак наличия перепонки между пальцами ног (b) сцеплен с Y-хромосомой. В браке здоровой женщины и мужчины с перепонками на ногах родился сын с обеими наследственными аномалиями. Он женился на здоровой женщине, отец которой имел дистрофию Беккера. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы, пол потомства. Какова вероятность рождения во втором браке ребенка без обеих наследственных аномалий среди всего потомства, среди девочек, среди мальчиков?