На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая атрофией зрительного нерва, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего атрофии зрительного нерва. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните

Схема решения задачи 1) Первый брак P: женщина X(ab)X(ab) × мужчина X(aB)Y(A) G женщины: X(ab) G мужчины: X(aB), X(AB), Y(A), Y(a) Возможные дочери: X(ab)X(aB) — нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; X(ab)X(AB) — нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва. Возможные сыновья: X(ab)Y(A) — нормальное развитие скелета, атрофия зрительного нерва; X(ab)Y(a) — нарушения в развитии скелета, атрофия зрительного нерва. 2) Второй брак P: женщина X(ab)X(AB) × мужчина X(aB)Y(a) G женщины: X(ab), X(AB), X(aB), X(Ab) G мужчины: X(aB), Y(a) Возможные дочери: X(ab)X(aB) — нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; X(AB)X(aB) — нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; X(aB)X(aB) — нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; X(Ab)X(aB) — нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва. Возможные сыновья: X(ab)Y(a) — нарушения в развитии скелета, атрофия зрительного нерва; X(AB)Y(a) — нормальное развитие скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; X(aB)Y(a) — нарушения в развитии скелета, отсутствие атрофии зрительного нерва; X(Ab)Y(a) — нормальное развитие скелета, атрофия зрительного нерва. 3) В первом браке возможно рождение ребёнка с нарушениями в развитии скелета и атрофией зрительного нерва. Это мальчик с генотипом X(ab)Y(a). В генотипе этого ребёнка находятся материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y(a)-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера. Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов. Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии генотипов, фенотипов и пола всех возможных потомков.

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель отсутствия потовых желез наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и не имеющая потовых желез, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета и имеющего потовые железы. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Схема решения задачи 1) Первый брак P: женщина X(ab)X(ab) × мужчина X(aB)Y(A) G женщины: X(ab) G мужчины: X(aB), X(AB), Y(A), Y(a) Возможные дочери: X(ab)X(aB) — нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз; X(ab)X(AB) — нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз. Возможные сыновья: X(ab)Y(A) — нормальное развитие скелета, отсутствие потовых желёз; X(ab)Y(a) — нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз. 2) Второй брак P: женщина X(ab)X(AB) × мужчина X(aB)Y(a) G женщины: X(ab), X(AB), X(aB), X(Ab) G мужчины: X(aB), Y(a) Возможные дочери: X(ab)X(aB) — нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз; X(AB)X(aB) — нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз; X(aB)X(aB) — нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз; X(Ab)X(aB) — нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз. Возможные сыновья: X(ab)Y(a) — нарушения в развитии скелета, отсутствие потовых желёз; X(AB)Y(a) — нормальное развитие скелета, наличие потовых желёз; X(aB)Y(a) — нарушения в развитии скелета, наличие потовых желёз; X(Ab)Y(a) — нормальное развитие скелета, отсутствие потовых желёз. 3) В первом браке возможно рождение ребёнка с нарушениями в развитии скелета и отсутствием потовых желёз. Это мальчик с генотипом X(ab)Y(a). В генотипе этого ребёнка находятся материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y(a)-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера. Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов. Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии генотипов, фенотипов и пола всех возможных потомков.

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая ихтиозом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего ихтиоза. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Схема решения задачи 1) Первый брак P: женщина X(ab)X(ab) × мужчина X(aB)Y(A) G женщины: X(ab) G мужчины: X(aB), X(AB), Y(A), Y(a) Возможные дочери: X(ab)X(aB) — нарушения в развитии скелета, отсутствие ихтиоза; X(ab)X(AB) — нормальное развитие скелета, отсутствие ихтиоза. Возможные сыновья: X(ab)Y(A) — нормальное развитие скелета, ихтиоз; X(ab)Y(a) — нарушения в развитии скелета, ихтиоз. 2) Второй брак P: женщина X(AB)X(ab) × мужчина X(aB)Y(a) G женщины: X(ab), X(AB), X(aB), X(Ab) G мужчины: X(aB), Y(a) Возможные дочери: X(ab)X(aB) — нарушения в развитии скелета, отсутствие ихтиоза; X(AB)X(aB) — нормальное развитие скелета, отсутствие ихтиоза; X(aB)X(aB) — нарушения в развитии скелета, отсутствие ихтиоза; X(Ab)X(aB) — нормальное развитие скелета, отсутствие ихтиоза. Возможные сыновья: X(ab)Y(a) — нарушения в развитии скелета, ихтиоз; X(AB)Y(a) — нормальное развитие скелета, отсутствие ихтиоза; X(aB)Y(a) — нарушения в развитии скелета, отсутствие ихтиоза; X(Ab)Y(a) — нормальное развитие скелета, ихтиоз. 3) В первом браке возможно рождение ребёнка с нарушениями в развитии скелета и ихтиозом. Это мальчик с генотипом X(ab)Y(a). В генотипе этого ребёнка находятся материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y(a)-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера. Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов. Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии генотипов, фенотипов и пола всех возможных потомков.

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с X-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая куриной слепотой, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не страдающего куриной слепотой. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Схема решения задачи 1) Первый брак P: женщина X(ab)X(ab) × мужчина X(aB)Y(A) G женщины: X(ab) G мужчины: X(aB), X(AB), Y(A), Y(a) Возможные дочери: X(ab)X(aB) — нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение; X(ab)X(AB) — нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение. Возможные сыновья: X(ab)Y(A) — нормальное развитие скелета, куриная слепота; X(ab)Y(a) — нарушения в развитии скелета, куриная слепота. 2) Второй брак P: женщина X(ab)X(AB) × мужчина X(aB)Y(a) G женщины: X(ab), X(AB), X(aB), X(Ab) G мужчины: X(aB), Y(a) Возможные дочери: X(ab)X(aB) — нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение; X(AB)X(aB) — нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение; X(aB)X(aB) — нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение; X(Ab)X(aB) — нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение. Возможные сыновья: X(ab)Y(a) — нарушения в развитии скелета, куриная слепота; X(AB)Y(a) — нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение; X(aB)Y(a) — нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение; X(Ab)Y(a) — нормальное развитие скелета, куриная слепота. 3) В первом браке возможно рождение ребёнка с нарушениями в развитии скелета и куриной слепотой. Это мальчик с генотипом X(ab)Y(a). В генотипе этого ребёнка находятся материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y(a)-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера. Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов. Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии генотипов, фенотипов и пола всех возможных потомков. Ответ «здоров» или «норма» считать верным.

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая красно-зелёным дальтонизмом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего дальтонизма. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Схема решения задачи 1) Первый брак P: женщина X(ad)X(ad) × мужчина X(aD)Y(A) G женщины: X(ad) G мужчины: X(aD), X(AD), Y(A), Y(a) Возможные дочери: X(ad)X(aD) — нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма; X(ad)X(AD) — нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма. Возможные сыновья: X(ad)Y(A) — нормальное развитие скелета, дальтонизм; X(ad)Y(a) — нарушения в развитии скелета, дальтонизм. 2) Второй брак P: женщина X(ad)X(AD) × мужчина X(aD)Y(a) G женщины: X(ad), X(AD), X(aD), X(Ad) G мужчины: X(aD), Y(a) Возможные дочери: X(ad)X(aD) — нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма; X(AD)X(aD) — нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма; X(aD)X(aD) — нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма; X(Ad)X(aD) — нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма. Возможные сыновья: X(ad)Y(a) — нарушения в развитии скелета, дальтонизм; X(AD)Y(a) — нормальное развитие скелета, отсутствие дальтонизма; X(aD)Y(a) — нарушения в развитии скелета, отсутствие дальтонизма; X(Ad)Y(a) — нормальное развитие скелета, дальтонизм. 3) В первом браке возможно рождение ребёнка-дальтоника с нарушениями в развитии скелета. Это мальчик с генотипом X(ad)Y(a). В генотипе этого ребёнка находятся материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y(a)-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.