На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с нормальным развитием кисти и отсутствием избыточного роста волос вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и избыточным ростом волос, гомозиготная мать которого не имела аномалии в развитии кисти. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных нарушений. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, с нормальным развитием кисти и избыточным ростом волос на средних фалангах пальцев кистей? Ответ поясните.

Схема решения задачи 1) Первый брак P: женщина X(a)X(a) × мужчина X(a)Y(Ab) G женщины: X(a) G мужчины: X(a), X(A), Y(Ab), Y(ab) Возможные дочери: X(a)X(a) — нормальное развитие кисти, отсутствие избыточного роста волос; X(A)X(a) — аномалия развития кисти, отсутствие избыточного роста волос. Возможные сыновья: X(a)Y(Ab) — аномалия развития кисти, избыточный рост волос; X(a)Y(ab) — нормальное развитие кисти, избыточный рост волос. 2) Второй брак P: женщина X(A)X(a) × мужчина X(a)Y(a) G женщины: X(A), X(a) G мужчины: X(a), Y(a) Возможные дочери: X(A)X(a) — аномалия развития кисти, отсутствие избыточного роста волос; X(a)X(a) — нормальное развитие кисти, отсутствие избыточного роста волос. Возможные сыновья: X(A)Y(a) — аномалия развития кисти, отсутствие избыточного роста волос; X(a)Y(a) — нормальное развитие кисти, отсутствие избыточного роста волос. 3) В первом браке возможно рождение ребёнка с нормальным развитием кисти и избыточным ростом волос на средних фалангах пальцев кистей. Это мальчик с генотипом X(a)Y(ab). В генотипе этого ребёнка находятся материнская X(a)-хромосома и кроссоверная отцовская Y(ab)-хромосома. Допускается иная генетическая символика обозначения гена, который наследуется голандрически, а также иная символика изображения генов в X- и Y-хромосомах. Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии генотипов, фенотипов и пола всех возможных потомков. Ответ «здоров» или «норма» считать верным.

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование общей цветовой слепоты. Рецессивный аллель отсутствия потовых желёз наследуется сцепленно с X-хромосомой. Женщина, имеющая общую цветовую слепоту и не имеющая потовых желёз, родители которой имели нормальное цветовое зрение, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала общей цветовой слепотой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего общей цветовой слепотой, но имеющего потовые железы. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Схема решения задачи Обозначение X(ab) показывает, что аллели a и b находятся в одной X-хромосоме. 1) Первый брак P: женщина X(ab)X(ab) × мужчина X(aB)Y(A) G женщины: X(ab) G мужчины: X(aB), X(AB), Y(A), Y(a) Возможные дочери: X(ab)X(aB) — общая цветовая слепота, наличие потовых желёз; X(ab)X(AB) — нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желёз. Возможные сыновья: X(ab)Y(A) — нормальное цветовое восприятие, отсутствие потовых желёз; X(ab)Y(a) — общая цветовая слепота, отсутствие потовых желёз. 2) Второй брак P: женщина X(ab)X(AB) × мужчина X(aB)Y(a) G женщины: X(ab), X(AB), X(aB), X(Ab) G мужчины: X(aB), Y(a) Возможные дочери: X(ab)X(aB) — общая цветовая слепота, наличие потовых желёз; X(AB)X(aB) — нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желёз; X(aB)X(aB) — общая цветовая слепота, наличие потовых желёз; X(Ab)X(aB) — нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желёз. Возможные сыновья: X(ab)Y(a) — общая цветовая слепота, отсутствие потовых желёз; X(AB)Y(a) — нормальное цветовое восприятие, наличие потовых желёз; X(aB)Y(a) — общая цветовая слепота, наличие потовых желёз; X(Ab)Y(a) — нормальное цветовое восприятие, отсутствие потовых желёз. 3) В первом браке возможно рождение ребёнка с общей цветовой слепотой и отсутствием потовых желёз. Это мальчик с генотипом X(ab)Y(a). В генотипе этого ребёнка находятся материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y(a)-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера. Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов. Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии генотипов, фенотипов и пола всех возможных потомков. Ответ «здоров» или «норма» считать верным.

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование общей цветовой слепоты. Рецессивный аллель ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с X-хромосомой. Женщина, имеющая общую цветовую слепоту и страдающая ихтиозом, родители которой имели нормальное цветовое зрение, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала общей цветовой слепотой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего общей цветовой слепотой, но не имеющего ихтиоза. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Схема решения задачи Обозначение X(ab) показывает, что аллели a и b находятся в одной X-хромосоме. 1) Первый брак P: женщина X(ab)X(ab) × мужчина X(aB)Y(A) G женщины: X(ab) G мужчины: X(aB), X(AB), Y(A), Y(a) Возможные дочери: X(ab)X(aB) — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза; X(ab)X(AB) — нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза. Возможные сыновья: X(ab)Y(A) — нормальное цветовое восприятие, ихтиоз; X(ab)Y(a) — общая цветовая слепота, ихтиоз. 2) Второй брак P: женщина X(ab)X(AB) × мужчина X(aB)Y(a) G женщины: X(ab), X(AB), X(aB), X(Ab) G мужчины: X(aB), Y(a) Возможные дочери: X(ab)X(aB) — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза; X(AB)X(aB) — нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза; X(aB)X(aB) — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза; X(Ab)X(aB) — нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза. Возможные сыновья: X(ab)Y(a) — общая цветовая слепота, ихтиоз; X(AB)Y(a) — нормальное цветовое восприятие, отсутствие ихтиоза; X(aB)Y(a) — общая цветовая слепота, отсутствие ихтиоза; X(Ab)Y(a) — нормальное цветовое восприятие, ихтиоз. 3) В первом браке возможно рождение ребёнка с общей цветовой слепотой и ихтиозом. Это мальчик с генотипом X(ab)Y(a). В генотипе этого ребёнка находятся материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y(a)-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера. Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов. Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии генотипов, фенотипов и пола всех возможных потомков. Ответ «здоров» или «норма» считать верным.

При скрещивании высокого растения томата с заострёнными плодами и карликового растения с круглыми плодами всё потомство получилось высокое с круглыми плодами. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы потомков: 30, 34, 66, 70. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, количество каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние между ними (в % кроссинговера), определите тип наследования генов указанных признаков.

Схема решения задачи включает: 1) Первое скрещивание P: AAbb × aaBB G: Ab; aB F1: AaBb — высокое растение, круглые плоды. 2) Анализирующее скрещивание P: AaBb × aabb G гибридного растения: AB, Ab, aB, ab G анализатора: ab F2: AaBb — высокое растение, круглые плоды — 30 или 34; Aabb — высокое растение, заострённые плоды — 66 или 70; aaBb — карликовое растение, круглые плоды — 70 или 66; aabb — карликовое растение, заострённые плоды — 34 или 30. 3) Генетическая карта a ——————————b 32% ИЛИ A —————————— B 32% ИЛИ a —————————— B 32% ИЛИ A —————————— b 32% Расстояние между генами — 32% кроссинговера, или 32 морганиды. Тип наследования генов — сцепленное наследование. Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов. Элемент 2 засчитывается только при наличии генотипов, фенотипов и количества потомков каждой группы. Элемент 3 засчитывается при наличии генетической карты, указании на ней местоположения генов и расстояния между ними в процентах или морганидах, а также при определении типа наследования.

При скрещивании растения томата с нормальными листьями, овальными плодами и растения с пятнистыми листьями, округлыми плодами всё потомство получилось с нормальными листьями, округлыми плодами. В анализирующем скрещивании гибридов первого поколения получилось четыре разные фенотипические группы потомков: 12, 20, 78, 90. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, количество каждой группы потомков в анализирующем скрещивании. Постройте генетическую карту для указанных выше генов, укажите на ней местоположение каждого гена и расстояние между ними (в % кроссинговера), определите тип наследования генов указанных признаков.

Схема решения задачи включает: 1) Первое скрещивание P: AAbb × aaBB G: Ab; aB F1: AaBb — нормальные листья, округлые плоды. 2) Анализирующее скрещивание P: AaBb × aabb G гибридной особи: AB, Ab, aB, ab G анализатора: ab F2: AaBb — нормальные листья, округлые плоды — 12 или 20; Aabb — нормальные листья, овальные плоды — 78 или 90; aaBb — пятнистые листья, округлые плоды — 90 или 78; aabb — пятнистые листья, овальные плоды — 20 или 12. 3) Генетическая карта a —————————— b 16% ИЛИ A —————————— B 16% ИЛИ a —————————— B 16% ИЛИ A —————————— b 16% Расстояние между генами — 16% кроссинговера, или 16 морганид. Тип наследования генов — сцепленное наследование. Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов. Элемент 2 засчитывается только при наличии генотипов, фенотипов и количества потомков каждой группы. Элемент 3 засчитывается при наличии генетической карты, указании на ней местоположения генов и расстояния между ними в процентах или морганидах, а также при определении типа наследования.