На схеме изображены начальные стадии развития двудольного растения с момента оплодотворения. Назовите объекты, обозначенные на рисунке буквами А и Б. Назовите структуры семени покрытосеменных растений, развивающиеся из участков 1, 2, 3. Какую функцию выполняет ткань, образующая структуры 1 и 2?

Элементы ответа: 1) А — зигота; 2) Б — зародыш (зародыш семени); 3) 1 — зародышевая почечка (верхушечная меристема; конус нарастания); 4) 2 — зародышевый корешок; 5) 3 — семядоли (зародышевые листья); 6) деление клеток (дифференциация тканей). За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл.

Подавляющее большинство взрослых амфибий населяет пресные водоёмы. Однако некоторые амфибии могут обитать в солёных водоёмах. Например, лягушка-крабоед (Fejervarya cancrivora) может некоторое время находиться в морской воде. Как при переходе лягушки из пресной воды в морскую у неё изменится концентрация мочевины в крови, объём мочи и интенсивность реабсорбции воды в почках? Ответ поясните.

Элементы ответа: 1) концентрация мочевины в крови увеличится; 2) объём мочи уменьшится; 3) интенсивность реабсорбции воды в почках увеличится; 4) концентрация солей в морской воде выше, чем в пресной (морская вода гипертонична); 5) вода будет выходить из тела лягушки в результате осмоса; 6) при переходе в морскую среду у лягушки будет уменьшаться выделение воды (снизится риск обезвоживания организма). За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл.

В 2012 г. на Кавказ вместе с растениями для озеленения городской среды завезли бабочек огнёвок, которые стали очень быстро размножаться. Гусеницы огнёвок питаются листьями самшита. В результате к 2016 г. от реликтовых самшитовых лесов остались лишь отдельные группы растений. Почему численность бабочек в новых условиях быстро увеличилась? Почему после уничтожения самшита в тёмных самшитовых лесах вымерли многие виды растений подлеска?

Элементы ответа: 1) избыток пищевых ресурсов (свободная экологическая ниша); 2) слабая межвидовая конкуренция с местными видами; 3) отсутствие естественных врагов (хищников; паразитов); 4) высокая плодовитость (быстрая смена поколений; высокая скорость размножения); 5) в подлеске (в нижнем ярусе) обитают тенелюбивые растения; 6) при уничтожении крон избыточное количество света снижало жизнеспособность растений. За дополнительную информацию, не имеющую отношения к вопросу задания, баллы не начисляются, но за наличие в ней ошибок снимается 1 балл.

Алкаптонурия — метаболическое моногенное, аутосомно-рецессивное заболевание, которое возникает из-за нарушения обмена тирозина в организме человека. Известно, что частота заболевания в большинстве человеческих популяций составляет 1 : 250 000. Однако среди коренных жителей Доминиканской Республики заболевание встречается с частотой 1 : 19 000. Рассчитайте равновесные частоты нормального и мутантного фенотипа в человеческой популяции. Поясните ход решения. Покажите, что популяция не находится в равновесии Харди — Вайнберга. За счёт действия какого эволюционного фактора наблюдается отклонение от равновесия?

Схема решения задачи включает следующие элементы: 1) мутантный фенотип представлен исключительно рецессивными гомозиготами (аа); 2) нормальный фенотип представлен доминантными гомозиготами (АА) и гетерозиготами (Аа); 3) частота мутантного фенотипа составляет f(аа) = 1/250000 = 0,000004; 4) частота нормального фенотипа составляет 1 − q² = 1 − 0,000004 = 0,999996; 5) частота аллеля q' в популяции коренных доминиканцев q' = √(1/19000) = 0,007255; 6) такая частота существенно отклоняется от равновесных (предсказанных по уравнению Харди — Вайнберга) частот; 7) дрейф генов (эффект основателя). Допускается иная генетическая символика. Должен быть представлен алгоритм решения с использованием формул и/или вычислений. Ответ только в виде числа не засчитывается как верный.

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом. Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и нормальным зрительным нервом. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Схема решения задачи включает: 1) P ♀ X^abX^ab × ♂ X^aBY^A нормальное развитие кисти, аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва нормальный зрительный нерв G X^ab X^aB, X^AB, Y^A, Y^a F1 генотипы, фенотипы возможных дочерей: X^abX^aB — нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв; X^abX^AB — аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв; генотипы, фенотипы возможных сыновей: X^abY^A — аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва; X^abY^a — нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва; 2) P ♀ X^abX^AB × ♂ X^aBY^a аномалия развития кисти, нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв нормальный зрительный нерв G X^ab, X^AB, X^aB, X^Ab X^aB, Y^a F2 генотипы, фенотипы возможных дочерей: X^abX^aB — нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв; X^ABX^aB — аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв; X^aBX^aB — нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв; X^AbX^aB — аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв; генотипы, фенотипы возможных сыновей: X^abY^a — нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва; X^ABY^a — аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв; X^aBY^a — нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв; X^AbY^a — аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва; 3) во втором браке возможно рождение сына с аномалией развития кисти и атрофией зрительного нерва (X^AbY^a). В генотипе этого ребёнка находятся материнская X^Ab-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Y^a-хромосома. (Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде A—B / A—B, A—B ИЛИ A|A / B|B ИЛИ X^ABX^AB, X^ABY^A ИЛИ X^A/B X^A/B, X^A/B Y^A.) Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.