Банк заданий
ЕГЭ по биологии

У человека имеется ген рахита, устойчивого к лечению обычными дозами витамина Д. В браках между здоровыми женщинами и мужчинами, страдающими рахитом, мальчики наследуют признак матери (здоровы), а девочки наследуют признак отца (страдают рахитом). Женщина, страдающая рахитом, отец которой страдал рахитом и дальтонизмом, вступила в брак со здоровым мужчиной. От этого брака родилась здоровая по обоим признакам моногомозинотная дочь. Она вступила в брак со здоровым по этим признакам мужчиной. Возможно ли рождения от этого брака ребенка дальтоника? Если да, то с какой вероятностью? Какого пола будет этот ребенок? Возможно ли рождение от первого брака ребенка с обеими аномалиями? Если да, то какого пола будет этот ребенок? Возможно ли рождение от первого брака ребенка дальтоника без рахита? Если да, то какого пола он будет?

У человека генты отсутствия боковых верхних резцов и пигментного ретинита (заболевание сетчатки), локализованы в Х-хромосоме, и между ними может происходить кроссинговер. Ген избыточного оволосения (гипертрихоза) ушной раковины (g) локализован в Y-хромосоме. В браке здоровой женщины, отец который имел гипертрихоз и пигментный ретинит, а у матери отсутствували боковые верхние резцы, и мужчины, не имеющего аномалий развития зубов и сетчатки, родился сын, страдающий всеми тремя рассматриваемями наследственными паталогиями. Он женился на здоровой женщине, отец которой не имел боковых верхних резцов. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей, генотины и фенотипы, пол потомства. Объясните факт рождения в первом браке ребенка, имеющего три наследственные аномалии.

У человека на Х и Y  хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из таких генов приводит к аномалиями в развитии скелета. Ген развития перепонки между вторым и третьим пальцем на ногах (b) локализован в Y-хромосоме. Мужчина, мать которого была здорова, а отец имел аномалиискелета и перепонку на ногах, женился на женщине с нарушением скелета. Их сын, имеющий аномалии в развитии костей, женился на женщине, мать которой имела аномальный скелет, а отец – перепонки на ногах. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы , фенотипы, пол детей. Правильно ли будет сказать, что сын от первого брака унаследовал заболевание скелета только от матери? Ответ поясните.

Гемофилия и дальтонизм определяются рецессивными генами, расположенными в Х-хромосоме на расстоянии 10 морганид. Дигетерозиготная женщина, унаследовавшая доминантные аллели от разных родителей, вступает в брак с здоровым мужчиной. Какова вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями в данном браке среди всех детей, среди мальчиков, среди девочек?

Ген группы крови человека имеет три аллеля: $i^0$, $i^A$ и $i^B$. Аллели $i^A$ и $i^B$ кодоминантны (в гетерозигот проявляются оба) и они оба доминантны по отношению к аллелю i0. Человек с генотипом i 0 имеет I группу крови, $i^A$$i^A$ или Ii 0 - II группу, $i^B$$i^B$ или $i^B$$i^O$ - III группу, а AB - IV группу крови. Резус-фактор наследуется независимо от группы крови, положительный резус (R) доминирует над отрицательным (r). Женщина со 2 группой крови и отрицательным резусом, мать которой имела 1 группу, выходит замуж за мужчину с 4 группой и положительным резусом. Составьте схему решения задачи. Какова вероятность рождения ребенка с 3 группой и отрицательным резусом у этих родителей?