Сцепленное наследование. Законы Т. Моргана

11 класс

Поделиться статьей:

Bio

Тема сцепленного наследования и законы Томаса Моргана встречаются в первой и во второй части ЕГЭ по биологии, в частности в генетических задачах линии 28. Ошибки здесь обычно возникают из-за непонимания механизмов кроссинговера и неправильного определения типов образующихся гамет. Разберём теорию хромосомной наследственности, научимся определять типы сцепления и выстроим алгоритм, который поможет решать задания на эту тему без ошибок.

Краткая теория: законы Моргана и типы сцепления

Сцепленное наследование — это наследование разных признаков, гены которых расположены в одной хромосоме. Т. Морган изучал механизмы сцепленного наследования на плодовой мушке дрозофиле.

Учёный доказал, что гены располагаются в хромосомах линейно, а гены одной хромосомы наследуются совместно. Эти открытия легли в основу хромосомной теории наследственности. Сцепление генов бывает двух видов.

Полное сцепление генов возникает, когда гены находятся в хромосоме настолько близко друг к другу, что обмен участками между гомологичными хромосомами не происходит. Признаки наследуются вместе цельным блоком. Хромосома передаётся потомку точно в таком же виде, в каком она была у родителя.

Неполное сцепление генов проявляется при большем расстоянии между генами в одной хромосоме. Во время мейоза между гомологичными хромосомами происходит кроссинговер. Этот процесс означает физический перекрёст и обмен участками хромосом. В результате появляются новые перекомбинированные хромосомы, несущие свойства обоих родителей. Особи, развивающиеся из таких гамет, называются кроссоверными. Для расчёта частоты кроссинговера можно пользоваться следующей формулой:

Формула частоты кроссинговера для расчёта сцепленного наследования по числу кроссоверных особей.

Расстояние между генами измеряется в специальных единицах. Одна морганида равна одному проценту кроссинговера.

Алгоритм работы с гаметами

Умение определять гаметы — фундамент для решения генетических задач любой сложности. Без этого навыка справиться с заданиями 28 и 4 невозможно.

При независимом наследовании генотип дигетерозиготы привычно записывается буквами в строку: AaBb. При сцепленном наследовании используются следующие хромосомные записи по рекомендации ФИПИ:

Формат записи сцепленного наследования с расположением аллелей в гомологичных хромосомах.

Схема образования гамет при неполном сцеплении строго определена. В процессе мейоза формируются клетки двух типов:

  • Некроссоверные гаметы образуются из исходных родительских хромосом. В потомстве их большинство. Если родитель имеет генотип AB/ab, то некроссоверными гаметами станут AB и ab.
  • Кроссоверные гаметы получаются исключительно в результате обмена хромосомными участками. Их доля всегда меньше половины. Для генотипа AB/ab кроссоверными вариантами станут Ab и aB.

Важно уметь записывать исходный генотип дигетерозиготного родителя на основании количества потомства. Если самые многочисленные группы обладают доминантным признаком по одному гену и рецессивным по другому (например, нормальная высота и овальные плоды), значит, доминантный аллель находился в одной хромосоме вместе с рецессивным вариантом другого гена. Запись будет иметь вид Ab/aB.

  • Независимое наследование в анализирующем скрещивании даёт четыре фенотипические группы в равных пропорциях (1:1:1:1).
  • Неполное сцепление даёт четыре группы, где две большие значительно превосходят числом две маленькие.
  • Полное сцепление даёт исключительно две группы в соотношении 1:1.
Забирай курсы подготовки к ОГЭ и ЕГЭ с жирной скидкой

Разбор заданий из ЕГЭ

Задание 1

Определите вероятность в процентах проявления рецессивного фенотипа по обоим признакам при анализирующем скрещивании дигетерозиготного организма при полном сцеплении генов.
Решение
1. Дигетерозиготный организм при полном сцеплении AaBb образует два типа гамет: AB/; ab/.
2. При анализирующем скрещивании скрещивают с рецессивной дигомозиготой: aabb — образует один тип гамет: ab/.
3. При полном сцеплении в потомстве получится AaBb; aabb.
4. Вероятность в процентах проявления рецессивного фенотипа по обоим признакам 50%.
Ответ: 50.

Задание 2

При скрещивании дигетерозиготного растения томата нормальной высоты с овальными плодами и карликового растения с округлыми плодами получено четыре фенотипических класса потомков. Классы включают 246, 251, 24 и 32 растения соответственно. Определите, какие группы образовались в результате кроссинговера.

Решение

  1. Неравномерное численное расщепление всегда свидетельствует о наличии сцепленного наследования и кроссинговера. Классическое независимое наследование дало бы соотношение 1:1:1:1.
  2. Обращаем внимание на большие и малые числовые группы. Группы потомков в 246 и 251 растение появились в результате слияния некроссоверных гамет гетерозиготного родителя. Это означает, что эти фенотипы полностью отражают изначальную сцепку генов в хромосомах.
  3. Малые группы в 24 и 32 особи сформированы кроссоверными гаметами. Из этого следует вывод, что в мейозе произошёл обмен хромосомными участками.

Практикум

Задание 1

Сколько типов гамет образует зигота с генотипом СсВв при условии, что гены С (с) и В (в) сцеплены полностью и наследуются вместе?

Искомый организм имеет хромосомный генотип CB/cb или Cb/cB. Поскольку в условии заявлено полное сцепление, кроссинговер полностью отменяется. Гомологичные хромосомы разойдутся в дочерние клетки монолитом, в результате чего образуется только два типа половых клеток.

Ответ: 2.

Задания 2

Вероятность кроссинговера между генами А и В — 7%, между генами В и С — 10%, между генами А и С — 17%. Каков вероятный порядок расположения генов в хромосоме, если известно, что они сцеплены?
1. А — В — С
2. А — С — В
3. В — С — А
4. С — А — В

Расстояние между соседними генами можно подсчитать. 1% вероятности кроссинговера = 1 М (морганида). Далее простое математическое вычисление — расположите гены линейно, учитывая расстояние между ними:
А — С = 17 М, В — С = 10 М, А — В = 7 М. Значит, В расположен между А и С.
Ответ: 1.

Заключение

Теперь ты понимаешь механизмы сцепленного наследования и умеешь применять законы Томаса Моргана для решения генетических задач. Подход требует строгой последовательности: сначала записать генотипы, затем проанализировать численные данные потомков для выявления перекрёста и аккуратно выписать образующиеся гаметы, отделяя некроссоверные варианты от кроссоверных.

Для получения максимального балла за задание 28 нужно тренировать навык определения генотипов родителей и их потомства. Чтобы довести навык до автоматизма и наработать скорость, советуем решить 5–7 аналогичных задач в «100балльном банке».

Забирай курсы подготовки к ОГЭ и ЕГЭ с жирной скидкой

В 100б ты пробьёшь свой
максимум на экзаменах

наши лучшие курсы

Выбери подходящий курс и предмет, чтобы прокачаться и сдать ОГЭ на «5», а ЕГЭ на 80+ баллов

Выбрать курс

бесплатные материалы

Курсы, вебы, чек-листы — всё за 0 ₽

Забрать за 0 ₽

Интенсив по поступлению

Запишись на интенсив по поступлению, чтобы
взять из ЕГЭ максимум и попасть в вуз мечты

Записаться
В 100балльном репетиторе ты пробьёшь свой максимум на экзаменах

Преимущества подготовки
в 100балльном

10+
лет средний опыт наших преподавателей

18
выпускников сдали ЕГЭ
на 200 из 200 в 2024 году

300k+
учеников поступили в вуз мечты с нашей помощью 

14%
стобалльников России — наши выпускники

2 347
выпускника сдали ЕГЭ на 100 баллов

Преимущества подготовки в 100балльном

Запишись
на бесплатный
вводный урок

Познакомим с преподавателями и платформой

Расскажем про учёбу

Поможем поставить цель

  • 11 класс
  • 10 класс
  • 9 класс
  • 8 класс
  • 7 класс
Запись на вводный урок

Список всех тем