Банк заданий
ЕГЭ по биологии Задание №28 Генетические задачи высокого уровня, Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.

Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца — куриная слепота, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Гетерогаметным полом у птиц является женский пол. В первом скрещивании курицы без гребня, с чёрным оперением и петуха с гребнем, полосатым оперением всё потомство было единообразным по признакам наличия гребня и окраски оперения. Во втором скрещивании курицы с гребнем, полосатым оперением и петуха без гребня, с чёрным оперением получились самки с гребнем, чёрным оперением и самцы с гребнем, полосатым оперением. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол в первом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

У женщин между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца — отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

У птиц гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании курицы с листовидным гребнем, чёрным оперением и петуха с гороховидным гребнем, рябым оперением в потомстве получились самки с листовидным гребнем, рябым оперением и самцы с листовидным гребнем, чёрным оперением. При скрещивании курицы с гороховидным гребнем, рябым оперением и петуха с листовидным гребнем, чёрным оперением всё гибридное потомство было единообразным по форме гребня и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и отсутствия потовых желёз находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.

Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний.

В их семье родился ребёнок с отсутствием потовых желёз. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием избыточного роста волос вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с избыточным ростом волос на средних фалангах пальцев кистей, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и с отсутствием избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с двумя названными аномалиями? Ответ поясните.

У птиц гетерогаметным полом является женский пол.

При скрещивании курицы с гребнем, белым оперением и петуха без гребня, с коричневым оперением в потомстве получились самки с гребнем, коричневым оперением и самцы с гребнем, белым оперением. При скрещивании курицы без гребня, с коричневым оперением и петуха с гребнем, белым оперением всё гибридное потомство было единообразным по наличию гребня и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери — отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. В первом скрещивании самок дрозофилы с серым телом, красными глазами и самца с чёрным телом, белыми глазами всё потомство было единообразным по признакам окраски тела и глаз. Во втором скрещивании самок дрозофилы с чёрным телом, белыми глазами и самцов с серым телом, красными глазами в потомстве получились самки с серым телом, красными глазами и самцы с серым телом, белыми глазами. Составьте схемы скрещивания, определите генотипы и фенотипы родительских особей, потомства в двух скрещиваниях и пол потомства в первом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была ночная слепота, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за не имеющего этих заболеваний мужчину. В этой семье родился ребёнок с ночной слепотой и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка в семье у здоровых родителей.

У птиц гетерогаметным полом является женский пол. При скрещивании курицы с гладкими перьями, чёрным оперением и петуха с шелковистыми перьями, рябым оперением в потомстве получились самцы с гладкими перьями, чёрным оперением и самки с гладкими перьями, рябым оперением. При скрещивании курицы с шелковистыми перьями, рябым оперением и петуха с гладкими перьями, чёрным оперением всё гибридное потомство было единообразным по структуре перьев и окраске оперения. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление в первом скрещивании.

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с красными глазами, серым телом и самца с пурпурными глазами, жёлтым телом всё гибридное потомство было единообразным по окраске глаз и тела. При скрещивании самки дрозофилы с пурпурными глазами, жёлтым телом и самца с красными глазами, серым телом в потомстве получились самки с красными глазами, серым телом и самцы с красными глазами, жёлтым телом. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, нормальными глазами и самца с редуцированными крыльями, маленькими глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и размеру глаз. При скрещивании самки дрозофилы с редуцированными крыльями, маленькими глазами и самца с нормальными крыльями, нормальными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, нормальными глазами и самцы с нормальными крыльями, маленькими глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с гипертрихозом, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с пигментной ксеродермой и с гипертрихозом? Ответ поясните.

У человека аллели генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца не было указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без дальтонизма, больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок, больной дальтонизмом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение страдающего этими двумя заболеваниями ребёнка у здоровых родителей во втором браке.

Арахнодактилия человека (аномально удлинённые пальцы) — аутосомно-доминантная патология. Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с арахнодактилией вышла замуж за мужчину с арахнодактилией и гипертрихозом, в этом браке родились дочь без указанных патологий и дочь с арахнодактилией. Родившаяся в этом браке гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину с нормальными пальцами и с гипертрихозом. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей без названных патологий? Ответ поясните.

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов определяет чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению. Доминантный аллель A обеспечивает нормальную чувствительность кожи, рецессивный аллель a вызывает повышенную чувствительность. Рецессивный аллель b, вызывающий атрофию зрительного нерва, расположен в участке X-хромосомы, не имеющем гомологичного участка в Y-хромосоме. Доминантный аллель B обеспечивает нормальное состояние зрительного нерва. Женщина с повышенной чувствительностью кожи и атрофией зрительного нерва вышла замуж за мужчину без указанных нарушений. Мужчина гетерозиготен по гену чувствительности кожи. Его мать страдала повышенной чувствительностью кожи и была гомозиготна по соответствующему гену. В этом браке родилась дочь без обоих нарушений. Определите генотип родившейся дочери без обоих нарушений.

Пример формы записи ответа: ХАвХаВ  ИЛИ ХавУАВ

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов определяет чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению. Доминантный аллель A обеспечивает нормальную чувствительность кожи, рецессивный аллель a вызывает повышенную чувствительность. Рецессивный аллель b, вызывающий атрофию зрительного нерва, расположен в участке X-хромосомы, не имеющем гомологичного участка в Y-хромосоме. Доминантный аллель B обеспечивает нормальное состояние зрительного нерва. Женщина с повышенной чувствительностью кожи и атрофией зрительного нерва вышла замуж за мужчину без указанных нарушений. Мужчина гетерозиготен по гену чувствительности кожи. Его мать страдала повышенной чувствительностью кожи и была гомозиготна по соответствующему гену. В этом браке родилась дочь без обоих нарушений. Определите генотип потомка, который может родиться в этом скрещивании и будет страдать обеими нарушениями. 

1. XabXab

2. XabYa

3. XAbYa

4. Рождение такого потомка невозможно

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов определяет чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению. Доминантный аллель A обеспечивает нормальную чувствительность кожи, рецессивный аллель a вызывает повышенную чувствительность. Рецессивный аллель b, вызывающий атрофию зрительного нерва, расположен в участке X-хромосомы, не имеющем гомологичного участка в Y-хромосоме. Доминантный аллель B обеспечивает нормальное состояние зрительного нерва. Женщина с повышенной чувствительностью кожи и атрофией зрительного нерва вышла замуж за мужчину без указанных нарушений. Мужчина гетерозиготен по гену чувствительности кожи. Его мать страдала повышенной чувствительностью кожи и была гомозиготна по соответствующему гену. В этом браке родилась дочь без обоих нарушений. За счёт какого процесса у отца может образоваться гамета, необходимая для рождения потомка с обоими нарушениями?

1. Независимое расхождение аутосом во время мейоза

2. Кроссинговер между двумя X-хромосомами

3. Кроссинговер между псевдоаутосомными участками X- и Y-хромосом

4. Нерасхождение половых хромосом во время мейоза

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов определяет чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению. Доминантный аллель A обеспечивает нормальную чувствительность кожи, рецессивный аллель a вызывает повышенную чувствительность. Рецессивный аллель b, вызывающий атрофию зрительного нерва, расположен в участке X-хромосомы, не имеющем гомологичного участка в Y-хромосоме. Доминантный аллель B обеспечивает нормальное состояние зрительного нерва. Женщина с повышенной чувствительностью кожи и атрофией зрительного нерва вышла замуж за мужчину без указанных нарушений. Мужчина гетерозиготен по гену чувствительности кожи. Его мать страдала повышенной чувствительностью кожи и была гомозиготна по соответствующему гену. В этом браке родилась дочь без обоих нарушений. Определите генотип родившейся дочери без обоих нарушений.
Пример записи ответа: ХАвХаВ

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов определяет чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению. Доминантный аллель A обеспечивает нормальную чувствительность кожи, рецессивный аллель a вызывает повышенную чувствительность. Рецессивный аллель b, вызывающий атрофию зрительного нерва, расположен в участке X-хромосомы, не имеющем гомологичного участка в Y-хромосоме. Доминантный аллель B обеспечивает нормальное состояние зрительного нерва. Женщина с повышенной чувствительностью кожи и атрофией зрительного нерва вышла замуж за мужчину без указанных нарушений. Мужчина гетерозиготен по гену чувствительности кожи. Его мать страдала повышенной чувствительностью кожи и была гомозиготна по соответствующему гену. В этом браке родилась дочь без обоих нарушений. Определите генотип потомка, который может родиться в этом скрещивании и будет страдать обеими нарушениями. 

1. XabXab

2. XabYa

3. XAbYa

4. Рождение такого потомка невозможно

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов определяет чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению. Доминантный аллель A обеспечивает нормальную чувствительность кожи, рецессивный аллель a вызывает повышенную чувствительность. Рецессивный аллель b, вызывающий атрофию зрительного нерва, расположен в участке X-хромосомы, не имеющем гомологичного участка в Y-хромосоме. Доминантный аллель B обеспечивает нормальное состояние зрительного нерва. Женщина с повышенной чувствительностью кожи и атрофией зрительного нерва вышла замуж за мужчину без указанных нарушений. Мужчина гетерозиготен по гену чувствительности кожи. Его мать страдала повышенной чувствительностью кожи и была гомозиготна по соответствующему гену. В этом браке родилась дочь без обоих нарушений. За счёт какого процесса у отца может образоваться гамета, необходимая для рождения потомка с обоими нарушениями?

1. Независимое расхождение аутосом во время мейоза

2. Кроссинговер между двумя X-хромосомами

3. Кроссинговер между псевдоаутосомными участками X- и Y-хромосом

4. Нерасхождение половых хромосом во время мейоза