Банк заданий
ЕГЭ по биологии Задание №28 Генетические задачи высокого уровня, Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

В браках между женщинами с нормальными зубами и мужчинами, страдающими потемнением зубов, все мальчики наследуют признак матери (нормальные зубы), а все девочки наследуют признак отца (темные зубы). Женщина, с темными зубами, отец которой тоже имел темные зубы и был дальтоником, вышла замуж за здорового мужчину. От этого брака родилась здоровая моногомозиготная дочь. Она вышла замуж за здорового по этим признакам мужчину. Возможно ли рождение от этого брака ребенка дальтоника? Если да, то с какой вероятностью? Возможно ли рождение от первого брака ребенка с обеими аномалиями? Если да, то какого пола будет этот ребенок? Возможно ли рождение от первого брака ребенка дальтоника с нормальными зубами? Если да, то какого пола он будет?

У человека между аллелями генов гемофилии типа В и синдрома Кабуки происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам гемофилии и синдрома Кабуки женщина вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний; в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей гемофилией, носительнице гена синдрома Кабуки. Составьте схемы решения задачи. Укажите возможные генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.

На Х и У хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцеплено с полом. Женщина, не имеющая аномалии в развитии кисти и страдающая ихтиозом, вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией в развитии кисти и не страдающего ихтиозом. Мать мужчины имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией в развитии кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

У человека рецессивные гены синдрома Леша-Найана (нарушение пуринового обмена) и ночной слепоты, локализованные в Х-хромосоме, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. В семье, где жена имеет нормальное ночное зрение и не имеет нарушения пуринового обмена (ее отец страдал ночной слепотой и синдромом Леша-Найана), а муж здоров относительно обоих заболеваний, родился сын с синдромом Леша-Найана и нормальным ночным зрением. Сын женился на здоровой женщине, мать которой страдала ночной слепотой (отец здоров относительно обоих заболеваний). Укажите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Какова вероятность рождения ребенка с синдромом Леша-Найана в первом браке?

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребенок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и нормальным зрительным нервом. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

У человека витамин-D-устойчивый рахит, сопровождающийся искривлением костей, наследуется как сцепленный с Х-хромосомой признак, а гипертрихоз ушных раковин (B) – по голандрическому типу. В браке здоровой женщины и мужчины с повышенным оволосением ушных раковин родился сын с рахитом и гипертрихозом. Он женился на здоровой женщине, отец которой имел витамин-D-устойчивый рахит. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Какова вероятность рождения во втором браке ребенка, имеющего обе наследственные аномалии, среди всего потомства? Среди девочек? Среди мальчиков?

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Аллель гена образования перепонок между пальцами (перепончатые пальцы) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с нормальным развитием кисти и нормальными пальцами вышла замуж за мужчину с аномалией развития кисти и перепончатыми пальцами, гомозиготная мать которого не имела аномалии в развитии кисти. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка с нормальным развитием кисти и перепонками между пальцами? Ответ поясните.

Гемофилия и дальтонизм определяются рецессивными генами, расположенными в Х-хромосоме на расстоянии 10 морганид. Дигетерозиготная женщина, унаследовавшая доминантные аллели от разных родителей, вступает в брак с здоровым мужчиной. Какова вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями в данном браке среди всех детей?

У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и красно-зеленого дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребенок-дальтоник. Составьте схему решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы и фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка, больного двумя заболеваниями? Ответ поясните

У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж   за  мужчину-дальтоника, не страдающего гемофилией, в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках

У млекопитающих гетерогаметный пол - мужской. При скрещивании кошки. имевшей чёрную короткую шерсть, с рыжим длинношёрстным котом в потомстве все самки получились с черепаховым окрасом и короткой шерстью, а самцы - чёрные короткошёрстные. Для второго скрещивания была взята рыжая длинношёрстная самка и чёрный короткошёрстный самец. В потомстве все самки оказались с черепаховым окрасом и короткой шерстью, а самцы были рыжими, короткошёрстными. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во втором скрещиваниях. Объясните появление черепаховой окраски в первом и во втором скрещиваниях.

Василиса - кареглазая женщина с нормальной свёртываемостью крови вышла замуж за Евгения - голубоглазого гемофилика. У них родилась кареглазая дочь Мария с нормальной свёртываемостью крови и голубоглазый сын Пётр с гемофилией. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол потомков. Какой генотип имел кареглазый муж Марии с нормальной свёртываемостью крови, если известно, что у них родился голубоглазый сын, страдающий гемофилией? Василиса считала, что именно Евгений передал Петру свой ген гемофилии. Была ли Василиса права? Ответ поясните.

У человека имеется ген рахита, устойчивого к лечению обычными дозами витамина Д. В браках между здоровыми женщинами и мужчинами, страдающими рахитом, мальчики наследуют признак матери (здоровы), а девочки наследуют признак отца (страдают рахитом). Женщина, страдающая рахитом, отец которой страдал рахитом и дальтонизмом, вступила в брак со здоровым мужчиной. От этого брака родилась здоровая по обоим признакам моногомозинотная дочь. Она вступила в брак со здоровым по этим признакам мужчиной. Возможно ли рождения от этого брака ребенка дальтоника? Если да, то с какой вероятностью? Какого пола будет этот ребенок? Возможно ли рождение от первого брака ребенка с обеими аномалиями? Если да, то какого пола будет этот ребенок? Возможно ли рождение от первого брака ребенка дальтоника без рахита? Если да, то какого пола он будет?

У человека генты отсутствия боковых верхних резцов и пигментного ретинита (заболевание сетчатки), локализованы в Х-хромосоме, и между ними может происходить кроссинговер. Ген избыточного оволосения (гипертрихоза) ушной раковины (g) локализован в Y-хромосоме. В браке здоровой женщины, отец который имел гипертрихоз и пигментный ретинит, а у матери отсутствували боковые верхние резцы, и мужчины, не имеющего аномалий развития зубов и сетчатки, родился сын, страдающий всеми тремя рассматриваемями наследственными паталогиями. Он женился на здоровой женщине, отец которой не имел боковых верхних резцов. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей, генотины и фенотипы, пол потомства. Объясните факт рождения в первом браке ребенка, имеющего три наследственные аномалии.

У человека на Х и Y  хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из таких генов приводит к аномалиями в развитии скелета. Ген развития перепонки между вторым и третьим пальцем на ногах (b) локализован в Y-хромосоме. Мужчина, мать которого была здорова, а отец имел аномалиискелета и перепонку на ногах, женился на женщине с нарушением скелета. Их сын, имеющий аномалии в развитии костей, женился на женщине, мать которой имела аномальный скелет, а отец – перепонки на ногах. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы , фенотипы, пол детей. Правильно ли будет сказать, что сын от первого брака унаследовал заболевание скелета только от матери? Ответ поясните.

Гемофилия и дальтонизм определяются рецессивными генами, расположенными в Х-хромосоме на расстоянии 10 морганид. Дигетерозиготная женщина, унаследовавшая доминантные аллели от разных родителей, вступает в брак с здоровым мужчиной. Какова вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями в данном браке среди всех детей, среди мальчиков, среди девочек?

У человека аллели генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма находятся в одной хромосоме. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца – ихтиоз (a), вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину, в этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного по двум заболеваниям ребёнка? Ответ поясните.

На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развития скелета. Рецессивный аллель куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с полом. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая куриной слепотой, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего куриной слепоты. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение о первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Скрестили самцов мух дрозофил с серым телом и укороченными крыльями с самками с чёрным телом и нормальными крыльями. Все гибриды первого поколения были с серым телом и нормальными крыльями. При скрещивании полученных гибридов между собой появилось 50 % особей с серым телом и нормальными крыльями, 25% с серым телом и укороченными крыльями и 25 % с чёрным телом и нормальными крыльями. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства F1 и F2. Объясните характер наследования признака и полученные результаты

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, красными глазами и самца с растопыренными крыльями, белыми глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске глаз. При скрещивании самки дрозофилы с растопыренными крыльями, белыми глазами и самца с нормальными крыльями, красными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, красными глазами и самцы с нормальными крыльями, белыми глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

Группа крови контролируется аутосомным геном, имеющим аллели $I^A$, $I^B$, i°. Ген гемофилии находится в половой хромосоме. Женщина с четвёртой группой крови, не имеющая гемофилии и гомозиготная по гену, отвечающему за развитие гемофилии, имеет здорового сына со второй группой крови и здоровую дочь с третьей группой крови от одного отца. Дочь с третьей группой крови вышла замуж за здорового мужчину со второй группой крови и родила от него сына с первой группой крови, больного гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного гемофилией ребёнка у здоровых родителей.

У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) – от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

У дрозофилы в Х хромосоме имеется рецессивный ген і, летальный в отсутствие доминантного гена I. Ген, отвечающий за проявление чёрной окраски тела, находится в аутосоме. При скрещивании двух мух с серым телом было обнаружено, что соотношение полов в потомстве неравное и в потомстве встречаются как серые, так и чёрные мухи. Определите, какое потомство следует ожидать при скрещивании чёрного самца, рождённого в результате первого скрещивания, с исходной родительской особью. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, расщепление по генотипам и по фенотипам в двух скрещиваниях. Объясните полученное соотношение полов в обоих скрещиваниях.

У человека мышечная дистрофия Беккера наследуется как сцепленная с полом, а признак наличия перепонки между пальцами ног (b) сцеплен с Y-хромосомой. В браке здоровой женщины и мужчины с перепонками на ногах родился сын с обеими наследственными аномалиями. Он женился на здоровой женщине, отец которой имел дистрофию Беккера. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы, пол потомства. Какова вероятность рождения во втором браке ребенка без обеих наследственных аномалий среди всего потомства, среди девочек, среди мальчиков?