Банк заданий
ЕГЭ по биологии Задание №28 Генетические задачи высокого уровня

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с красными глазами, серым телом и самца с пурпурными глазами, жёлтым телом всё гибридное потомство было единообразным по окраске глаз и тела. При скрещивании самки дрозофилы с пурпурными глазами, жёлтым телом и самца с красными глазами, серым телом в потомстве получились самки с красными глазами, серым телом и самцы с красными глазами, жёлтым телом. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, нормальными глазами и самца с редуцированными крыльями, маленькими глазами всё гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и размеру глаз. При скрещивании самки дрозофилы с редуцированными крыльями, маленькими глазами и самца с нормальными крыльями, нормальными глазами в потомстве получились самки с нормальными крыльями, нормальными глазами и самцы с нормальными крыльями, маленькими глазами. Составьте схемы скрещиваний. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, пол потомства в каждом скрещивании. Объясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

У уток признаки хохлатости и качества оперения аутосомные несцепленные. В гомозиготном доминантном состоянии ген хохлатости вызывает гибель эмбрионов. В скрещивании хохлатых с нормальным оперением уток и хохлатых с нормальным оперением селезней часть потомства получилась без хохолка и с шелковистым оперением. При скрещивании полученных в первом поколении хохлатых уток с нормальным оперением (гомозиготных) и селезней с таким же генотипом получились две фенотипические группы потомков. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во втором скрещиваниях. Определите и поясните фенотипическое расщепление в первом и во втором скрещиваниях.

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с гипертрихозом, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с пигментной ксеродермой и с гипертрихозом? Ответ поясните.

При скрещивании растения кукурузы с нормальными листьями, карликовым ростом и растения со скрученными листьями, нормальным ростом всё потомство получилось с нормальными листьями, нормальным ростом. В анализирующем скрещивании гибридного потомства получилось четыре разные фенотипические группы: 122, 116, 33, 31. Составьте схемы скрещиваний. Укажите генотипы, фенотипы родительских особей, генотипы, фенотипы потомства каждой группы. Объясните формирование четырёх фенотипических групп.

У человека аллели генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца не было указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без дальтонизма, больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок, больной дальтонизмом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение страдающего этими двумя заболеваниями ребёнка у здоровых родителей во втором браке.

Арахнодактилия человека (аномально удлинённые пальцы) — аутосомно-доминантная патология. Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с арахнодактилией вышла замуж за мужчину с арахнодактилией и гипертрихозом, в этом браке родились дочь без указанных патологий и дочь с арахнодактилией. Родившаяся в этом браке гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину с нормальными пальцами и с гипертрихозом. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей без названных патологий? Ответ поясните.

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов определяет чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению. Доминантный аллель A обеспечивает нормальную чувствительность кожи, рецессивный аллель a вызывает повышенную чувствительность. Рецессивный аллель b, вызывающий атрофию зрительного нерва, расположен в участке X-хромосомы, не имеющем гомологичного участка в Y-хромосоме. Доминантный аллель B обеспечивает нормальное состояние зрительного нерва. Женщина с повышенной чувствительностью кожи и атрофией зрительного нерва вышла замуж за мужчину без указанных нарушений. Мужчина гетерозиготен по гену чувствительности кожи. Его мать страдала повышенной чувствительностью кожи и была гомозиготна по соответствующему гену. В этом браке родилась дочь без обоих нарушений. Определите генотип родившейся дочери без обоих нарушений.

Пример формы записи ответа: ХАвХаВ  ИЛИ ХавУАВ

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов определяет чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению. Доминантный аллель A обеспечивает нормальную чувствительность кожи, рецессивный аллель a вызывает повышенную чувствительность. Рецессивный аллель b, вызывающий атрофию зрительного нерва, расположен в участке X-хромосомы, не имеющем гомологичного участка в Y-хромосоме. Доминантный аллель B обеспечивает нормальное состояние зрительного нерва. Женщина с повышенной чувствительностью кожи и атрофией зрительного нерва вышла замуж за мужчину без указанных нарушений. Мужчина гетерозиготен по гену чувствительности кожи. Его мать страдала повышенной чувствительностью кожи и была гомозиготна по соответствующему гену. В этом браке родилась дочь без обоих нарушений. Определите генотип потомка, который может родиться в этом скрещивании и будет страдать обеими нарушениями. 

1. XabXab

2. XabYa

3. XAbYa

4. Рождение такого потомка невозможно

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов определяет чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению. Доминантный аллель A обеспечивает нормальную чувствительность кожи, рецессивный аллель a вызывает повышенную чувствительность. Рецессивный аллель b, вызывающий атрофию зрительного нерва, расположен в участке X-хромосомы, не имеющем гомологичного участка в Y-хромосоме. Доминантный аллель B обеспечивает нормальное состояние зрительного нерва. Женщина с повышенной чувствительностью кожи и атрофией зрительного нерва вышла замуж за мужчину без указанных нарушений. Мужчина гетерозиготен по гену чувствительности кожи. Его мать страдала повышенной чувствительностью кожи и была гомозиготна по соответствующему гену. В этом браке родилась дочь без обоих нарушений. За счёт какого процесса у отца может образоваться гамета, необходимая для рождения потомка с обоими нарушениями?

1. Независимое расхождение аутосом во время мейоза

2. Кроссинговер между двумя X-хромосомами

3. Кроссинговер между псевдоаутосомными участками X- и Y-хромосом

4. Нерасхождение половых хромосом во время мейоза

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов определяет чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению. Доминантный аллель A обеспечивает нормальную чувствительность кожи, рецессивный аллель a вызывает повышенную чувствительность. Рецессивный аллель b, вызывающий атрофию зрительного нерва, расположен в участке X-хромосомы, не имеющем гомологичного участка в Y-хромосоме. Доминантный аллель B обеспечивает нормальное состояние зрительного нерва. Женщина с повышенной чувствительностью кожи и атрофией зрительного нерва вышла замуж за мужчину без указанных нарушений. Мужчина гетерозиготен по гену чувствительности кожи. Его мать страдала повышенной чувствительностью кожи и была гомозиготна по соответствующему гену. В этом браке родилась дочь без обоих нарушений. Определите генотип родившейся дочери без обоих нарушений.
Пример записи ответа: ХАвХаВ

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов определяет чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению. Доминантный аллель A обеспечивает нормальную чувствительность кожи, рецессивный аллель a вызывает повышенную чувствительность. Рецессивный аллель b, вызывающий атрофию зрительного нерва, расположен в участке X-хромосомы, не имеющем гомологичного участка в Y-хромосоме. Доминантный аллель B обеспечивает нормальное состояние зрительного нерва. Женщина с повышенной чувствительностью кожи и атрофией зрительного нерва вышла замуж за мужчину без указанных нарушений. Мужчина гетерозиготен по гену чувствительности кожи. Его мать страдала повышенной чувствительностью кожи и была гомозиготна по соответствующему гену. В этом браке родилась дочь без обоих нарушений. Определите генотип потомка, который может родиться в этом скрещивании и будет страдать обеими нарушениями. 

1. XabXab

2. XabYa

3. XAbYa

4. Рождение такого потомка невозможно

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов определяет чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению. Доминантный аллель A обеспечивает нормальную чувствительность кожи, рецессивный аллель a вызывает повышенную чувствительность. Рецессивный аллель b, вызывающий атрофию зрительного нерва, расположен в участке X-хромосомы, не имеющем гомологичного участка в Y-хромосоме. Доминантный аллель B обеспечивает нормальное состояние зрительного нерва. Женщина с повышенной чувствительностью кожи и атрофией зрительного нерва вышла замуж за мужчину без указанных нарушений. Мужчина гетерозиготен по гену чувствительности кожи. Его мать страдала повышенной чувствительностью кожи и была гомозиготна по соответствующему гену. В этом браке родилась дочь без обоих нарушений. За счёт какого процесса у отца может образоваться гамета, необходимая для рождения потомка с обоими нарушениями?

1. Независимое расхождение аутосом во время мейоза

2. Кроссинговер между двумя X-хромосомами

3. Кроссинговер между псевдоаутосомными участками X- и Y-хромосом

4. Нерасхождение половых хромосом во время мейоза