Банк заданий
ЕГЭ по биологии

Общая масса молекул ДНК в ядре спермия пыльцевого зерна перца составляет 9?пг (1 пикограмм (пг)?=?10–12?г). Какова будет масса ДНК клетке семязачатка перца в метафазе I мейоза? В ответе запишите количество пикограмм ДНК.

Рассмотрите таблицу «Уровни организации живой природы» и заполните ячейку, вписав соответствующий термин. 

Соматическая клетка крысы имеет 42 хромосомы. Сколько хромосом будет содержать клетки полового пути самца этой крысы в конце зоны роста и конце зоны созревания гамет? Ответ поясните. Какие процессы происходят в этих зонах?

Выберите три верных ответа из шести и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.
Какие из приведённых ниже признаков будут характерны для растений, произрастающих в тундре?

1)  исключительно ветроопыление

2)  низкорослость

3)  запасание воды в тканях

4)  поверхностное расположение корней

5)  крупные листья

6)  короткий период цветения

Установите последовательность процессов эмбриогенеза. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр. 1) образование хорды 2) формирование двухслойного зародыша 3) образование бластомеров 4) окончательное формирование систем органов зародыша 5) образование мезодермы

В клетке кожи мыши 40 хромосом. Каково число хромосом в клетках полового пути мыши при сперматогенезе в начале зоны роста и конце зоны созревания сперматозоидов? Из каких клеток и путём какого деления образуются данные клетки? Ответ поясните.

Известно, что комплементарные цепи нуклеиновых кислот антипараллельны (5'-концу в одной цепи соответствует 3'-конец другой цепи). Синтез нуклеиновых кислот начинается с 5'-конца. Рибосома движется по иРНК в направлении от 5'- к 3'-концу. Все виды РНК синтезируются на ДНКматрице. Ретровирусы в качестве генетической информации имеют молекулу РНК. Проникая в клетку, они создают ДНК-копию своего генома. В клетку проникла вирусная РНК, фрагмент которой имеет следующую последовательность: 5'-ГЦГУУГГААГАУАГГ-3'.

Определите последовательность фрагмента ДНК, который синтезируется на матрице данной РНК, и фрагмент полипептида, кодируемого этой ДНК, если известно, что матрицей для синтеза иРНК служит цепь ДНК, комплементарная исходной вирусной РНК. Ответ поясните. Для решения задания используйте таблицу генетического кода. При написании нуклеиновых кислот указывайте направление цепи.

Установите последовательность расположения систематических таксонов, начиная с самого крупного. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр. 1) Клещи 2) Животные 3) Членистоногие 4) Иксодовые клещи 5) Паукообразные 6) Таёжный клещ

В соматических клетках мухи дрозофилы содержится 8 хромосом. Определите число хромосом и молекул ДНК в клетках ее семенников при сперматогенезе в зоне роста (в конце интерфазы) и в зоне созревания (в конце первого деления). Ответ обоснуйте. Какие процессы происходят в этих зонах?

Установите последовательность систематических таксонов, начиная с самого крупного. Запишите в таблицу соответствующую последовательность цифр. 1) Позвоночные 2) Рыбы 3) Костные рыбы 4) Карась 5) Карпообразные 6) Хордовые

Хромосомный набор соматических клеток пшеницы равен 28. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в клетках кончика корня в метафазе и конце телофазы митоза. Объясните все полученные результаты.

Известно, что комплементарные цепи нуклеиновых кислот антипараллельны (5’ концу в одной цепи соответствует 3’  конец другой цепи). Синтез нуклеиновых кислот начинается с 5’ конца. Рибосома движется по иРНК в направлении от 5’ к 3’ концу. Фрагмент молекулы ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов (нижняя цепь транскрибируемая):

5’-ТТА-ЦАА-ТЦЦ-ГТГ-АТА-3’

3’-ААТ-ГТТ-АГГ-ЦАЦ-ТАТ-5’

Определите последовательность аминокислот во фрагменте полипептидной цепи и обоснуйте свой ответ. Какие изменения будут наблюдаться в ДНК, иРНК, первичной структуре белка, если в результате мутации произойдет разворот на 180○ триплета 3’-ТТА-5’ в транскрибируемой цепи. Ответ поясните. Для решения задания используйте таблицу генетического кода. При написании последовательностей нуклеиновых кислот указывайте направление цепи.

Некоторые вирусы в качестве генетического материала несут РНК. Такие вирусы, заразив клетку, встраивают ДНК-копию своего генома в геном хозяйской клетки. В клетку проникла вирусная РНК следующей последовательности:  5' - ЦУЦАУГГГГГАЦАУЦ - 3'.

Определите, какова будет последовательность вирусного белка, если матрицей для синтеза иРНК служит цепь, комплементарная вирусной РНК. Напишите последовательность двухцепочечного фрагмента ДНК, укажите 5' и 3' концы цепей. Ответ поясните. Для решения задания используйте

Определите набор хромосом, молекул ДНК клетки, тип деления и фазу, изображенной на рисунке (схеме). Ответ поясните. Какой биологический смысл данного типа деления клеток? Какие клетки вы знаете с таким набором хромосом?

В клетках центральной клетки вишни после оплодотворения 54 хромосомы. Как образуется центральная клетка, какой набор хромосом центральная клетка имеет до и после оплодотворения? Сколько хромосом и молекул ДНК в клетке эндосперма вишни перед делением, в метафазе, в анафазе? Ответ поясните.

Гемофилия и дальтонизм определяются рецессивными генами, расположенными в Х-хромосоме на расстоянии 10 морганид. Дигетерозиготная женщина, унаследовавшая доминантные аллели от разных родителей, вступает в брак с здоровым мужчиной. Какова вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями в данном браке среди всех детей?

У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и красно-зеленого дальтонизма происходит кроссинговер. Не имеющая таких заболеваний женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца - атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, в этой семье родился ребенок-дальтоник. Составьте схему решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы и фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка, больного двумя заболеваниями? Ответ поясните

У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж   за  мужчину-дальтоника, не страдающего гемофилией, в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках

При скрещивании самки дрозофилы с загнутыми крыльями и нормальными ногами и самца с нормальными крыльями и укороченными ногами в первом поколении было получено 13 мух, имевших загнутые крылья, нормальные ноги, и 15 мух, имевших нормальные крылья и ноги. Для второго скрещивания взяли самцов и самок из F1 c загнутыми крыльями, нормальными ногами. В потомстве получили расщепление 6 : 3 : 2 : 1, причём мух с загнутыми крыльями было большинство. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во втором скрещиваниях. Поясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.

У млекопитающих гетерогаметный пол - мужской. При скрещивании кошки. имевшей чёрную короткую шерсть, с рыжим длинношёрстным котом в потомстве все самки получились с черепаховым окрасом и короткой шерстью, а самцы - чёрные короткошёрстные. Для второго скрещивания была взята рыжая длинношёрстная самка и чёрный короткошёрстный самец. В потомстве все самки оказались с черепаховым окрасом и короткой шерстью, а самцы были рыжими, короткошёрстными. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во втором скрещиваниях. Объясните появление черепаховой окраски в первом и во втором скрещиваниях.

Скрестили самку дрозофилы с короткими крыльями, с пятном на крыле и самца с нормальными крыльями, без пятна на крыле. Все полученные гибриды в F1 имели нормальные крылья с пятном. Для самца первого поколения провели анализирующее скрещивание. В полученном потомстве (F2) оказалось 50 % особей с нормальными крыльями, без пятна на крыле и 50 % с короткими крыльями, с пятном на крыле. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков в двух скрещиваниях. Объясните формирование двух фенотипических групп во втором скрещивании.

Василиса - кареглазая женщина с нормальной свёртываемостью крови вышла замуж за Евгения - голубоглазого гемофилика. У них родилась кареглазая дочь Мария с нормальной свёртываемостью крови и голубоглазый сын Пётр с гемофилией. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол потомков. Какой генотип имел кареглазый муж Марии с нормальной свёртываемостью крови, если известно, что у них родился голубоглазый сын, страдающий гемофилией? Василиса считала, что именно Евгений передал Петру свой ген гемофилии. Была ли Василиса права? Ответ поясните.

Пурпурная окраска цветков душистого горошка определяется одновременным наличием в генотипе доминантных аллелей двух генов А и В, расположенных в разных хромосомах. Если хотя бы один из этих двух генов представлен лишь рецессивными аллелями, цветки бывают белыми. В двух цветоводческих хозяйствах, не связанных друг с другом, давно уже разводят по одной чистой линии душистого горошка с белыми цветами. Каким может быть потомство от скрещивания этих чистых линий? Могут ли получиться пурпурные потомки и в каком случае? Какое расщепление получится при самоопылении пурпурных потоков, если такие возможны? Подтвердите схемами скрещиваний

У человека имеется ген рахита, устойчивого к лечению обычными дозами витамина Д. В браках между здоровыми женщинами и мужчинами, страдающими рахитом, мальчики наследуют признак матери (здоровы), а девочки наследуют признак отца (страдают рахитом). Женщина, страдающая рахитом, отец которой страдал рахитом и дальтонизмом, вступила в брак со здоровым мужчиной. От этого брака родилась здоровая по обоим признакам моногомозинотная дочь. Она вступила в брак со здоровым по этим признакам мужчиной. Возможно ли рождения от этого брака ребенка дальтоника? Если да, то с какой вероятностью? Какого пола будет этот ребенок? Возможно ли рождение от первого брака ребенка с обеими аномалиями? Если да, то какого пола будет этот ребенок? Возможно ли рождение от первого брака ребенка дальтоника без рахита? Если да, то какого пола он будет?

У человека генты отсутствия боковых верхних резцов и пигментного ретинита (заболевание сетчатки), локализованы в Х-хромосоме, и между ними может происходить кроссинговер. Ген избыточного оволосения (гипертрихоза) ушной раковины (g) локализован в Y-хромосоме. В браке здоровой женщины, отец который имел гипертрихоз и пигментный ретинит, а у матери отсутствували боковые верхние резцы, и мужчины, не имеющего аномалий развития зубов и сетчатки, родился сын, страдающий всеми тремя рассматриваемями наследственными паталогиями. Он женился на здоровой женщине, отец которой не имел боковых верхних резцов. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей, генотины и фенотипы, пол потомства. Объясните факт рождения в первом браке ребенка, имеющего три наследственные аномалии.